Mamochki.by

Генетика и генетическая диагностика

Генетика и генетическая диагностика
Генетика и генетическая диагностикаМы все стремимся к активному образу жизни, заботимся о своем здоровье, черпаем информацию в статьях о способах похудения, правильной диете, спорте … Все мы знаем, что профилактика намного эффективней, чем последующее лечение. Но все рекомендации которые мы черпаем в газетах, интернете, от друзей – это среднестатистические данные, которые не могут рационально воздействовать на наш организм.Чтобы правильно выбрать направление профилактических мероприятий, нам помогут наши генетические особенности! За последние годы наука сделала громадный прорыв в области генетики, чем безусловно стоит воспользоваться.Генетическая диагностика для здорового человека, что мы узнаем?А узнать можно очень многое. Например, 10% женщин имеющих раковые заболевания молочной железы и яичников получили их по наследству от своих прародительниц. Учеными выявлено, что если есть в наличии мутация в определенных генах, то риск развития конкретного заболевания очень высок. Так, у женщин, у которых найдена мутация в гене BRCA1 – вероятность развития рака молочной железы в течении жизни достигает 80%.Тем самым, очень важно для здоровья, своевременно выявить особенности и предрасположения к различным заболевания и эффективно провести профилактические меры.Проведя тестирование ДНК, можно будет выявить генетическую предрасположенность к таким распространенным заболеваниям, как: сердечно-сосудистые, желудочнокишечные заболевания, онкологические и другие. Генетическое тестирование, кроме выявления предрасположенности, даст также рекомендации индивидуальной профилактической программы.Знание своих генетических особенностей позволит сделать жизнь уверенной и безопасной!Генетическое обследования для ребенкаСегодня, известно более 6000 заболеваний наследственного характера. Каждое заболевание имеет свой “возраст”, а ранняя диагностика может не дать результатов в связи со слабой симптоматикой.  Но, если своевременно провести специфическое (патогенетическое) лечение, то можно снизить тяжесть развития заболевания, а в некоторых случаях свести его на нет.Именно поэтому, в нашей стране, на государственном уровне, был введен для новорожденных детей скрининг на шесть самых распространенных заболеваний.Генетический скрининг на основе ДНК чипа “Этноген” имеет широкий спектр болезней и позволит своевременно выявить наследственные риски. Также, может быть получена информация о скрытом носительстве мутаций (дефекты) в генах.Генетическая диагностика при планировании беременностиНаследственные заболевания ребенка чаще всего оказываются связаны со скрытыми заболеваниями их родителей, носителями которых они являются. Скрытое носительство мутаций в генах называется аутосомно-рецессивная патология. Она может повысить риск заболеваемости у ребенка до 25% и выше.Во многих странах, генетическая диагностика это привычная практика, без которой не обходится планирование беременности. Это очень важно, так как каждый человек носит в себе в среднем 7-10 мутаций. Генетическая диагностика очень важна для здоровья будущего малыша.Что даёт генетическое обследование парам, страдающим бесплодием, невынашиванием беременности и другими репродуктивными нарушениями?Причины бесплодия и невынашиваемости беременности могут быть различны, зависеть могут как от женщины, так и от мужчины. Бесплодие, чаще всего определяют к генетическим мутациям. По последним статистическим данным, 15% мужского бесплодия и 50% женского связаны именно с ними.Также известно, что мужчины репродуктивного возраста часто имеют признаки тяжелого нарушения сперматогенеза, в 10% заболевание связано с аномалией половых хромосом у мужчины, в 15% с делециями в особом участке Y-хромосомы, называемом AZFрегионом.Чем еще может быть полезна генетика беременным женщинам?Известно, что каждый ребенок получает наследственную информацию пополам, от мамы и папы. Во время беременности, можно выявить генетические особенности малыша и минимизировать влияние негативной наследственности.Чтобы провести диагностику ДНК, обследование проходят и женщина и мужчина с последующей консультацией врача. Врач оценит необходимость дородового генетического тестирования ребенка, или предложит его обследовать после рождения.Один из вариантов ранней диагностики – скрининг на основе чипа “Этноген”. Проведение обследования возможно в первые месяцы рождения ребенка. Беременные женщины могут пройти прентальное тестирование, совершенно безопасное, Prenetix, которое выявит риск аномалий у ребенка до 99,9%.

-->
-->