Mamochki.by

Все дело в генах…

Все дело в генах…
Все дело в генах…Все дело в генах… Мы наследуем от своих родителей не только какие-либо внешние качества, привычки, способности и прочее, но и предрасположенность к тем или иным заболеваниям.Генетическая, или иначе, наследственная информация имеется в ядре каждой клетки организма человека, сгруппирована в сорока шести хромосомах, поделенных пополам, где одна из двадцати трех передана от матери, вторая половина от отца.Если кто не помнит, что собой представляет хромосома, то напомним, что это некий генный комплекс, представленный в двух вариантах, от отца и матери. При этом они могут быть доминантными, так и рецессивными, первые из них являются определяющими признак безусловно, вторые – определяющими признак только будучи в паре.Если же говорить о гене, который является участком молекулы ДНК, определяет один признак, например, цвет глаз, а в некоторых случаях – сразу несколько, например, дефекты ногтей и коленной чашечки. А совокупность всех генов в организме, определяет генотип человека, а всех внешних признаков – фенотип.Если говорить о негативной стороне, связанной с генами, то следует отметить тот факт, что большое количество генов кодируют различные, порой очень тяжелые заболевания, методы лечения которых, разрабатываются генной инженерией. И это уже не плохо.Но тут же следует отметить и положительную сторону. Здесь речь идет о том, что наследственные заболевания, большей частью, проявляются только тогда, когда у матери и отца в генотипе встречаются одинаковые варианты, кодирующие эти заболевания.Это и есть те рецессивные признаки, которые передаются по наследству, но могут проявиться только в вышеописанной ситуации.Но современная наука не стоит на месте, и выход уже найден. Сейчас можно диагностировать наследственные заболевания еще до наступления факта беременности. Такой метод диагностики позволяет не только избежать зачатия неполноценного плода, но и оказывает благоприятное влияние на само наступление нормальной беременности. Такая диагностика очень актуальна в тех случаях, когда беременность наступает в более зрелом возрасте, после 35-ти лет, так как в этом возрасте в организме женщины накапливается изрядное количество хромосомных нарушений в яйцеклетках.А вот и интересный факт. Английскими медиками разработан метод, который позволяет проверить плод на эмбриональном этапе его развития по факту наличия у него большой группы наследственных заболеваний, которые выявить при помощи обычных тестов не представляется возможным. Эта новейшая технология предоставляет многим женщинам, являющихся носительницами наследственных заболеваний надежду на рождение здоровых детей. Причем новый метод может применяться и при проведении ЭКО. Уже на тритий день у созданного в пробирке зародыша изымается одна из девяти клеток, из которой и извлекается молекула ДНК, ее несколько раз дублируют , для обеспечения необходимой концентрации для измерений. Затем ДНК зародыша сравнивается с ДНК родственников по материнской линии, которые страдают наследственными заболеваниями. Так и происходит определение того отрезка хромосомы, который скрывает в себе поврежденный ген.

-->
-->