В годик Ангелина Лука из Гродно стала ни с того ни с сего терять сознание. Причину приступов — особенность развития коры головного мозга — выяснили лишь спустя несколько лет в Германии. Убрать аномальные участки можно только хирургическим способом. Так как приступы резко ослабли, немецкие хирурги отказались оперировать девочку в 2012 году. Но в 11-летнем возрасте приступы вернулись с двойной силой. Сейчас для оплаты лечения Ангелины необходимо собрать более 73 тысяч евро. 
 

При встрече Ангелина скромно улыбается и прячется за плечи родителей. Но уже через пятнадцать минут мы рассматриваем с резвой девчонкой ее детские фотографии и обсуждаем книжные новинки. Оказывается, Ангелина обожает читать книги именно в печатной версии, а еще — рисует в стиле аниме. Она подумывает поступать на психолога, потому что подружки всегда приходят к ней за советом и просят, чтоб она помогла им помириться.

На самом деле, девочке трудно сейчас что-то планировать — заболевание диктует свои правила. В этом году Ангелина перешла в 7 класс, но была вынуждена перевестись на надомное обучение.   
 

«Говорили, что не сможет двигаться и разговаривать»

Долгожданный и единственный ребенок в семье Ирины и Валерия родился 13 лет назад совершенно здоровым. В три месяца на плановом осмотре невролог заметила, что малышка плохо следит за игрушкой. Специалист поставила ей задержку моторного развития и посоветовала обратиться к массажисту.  

— Я заметила, что дочка могла подергивать плечиками, а затем истошно плакать. В детской областной больнице врачи сказали, что у нее синдром Веста и что она не сможет разговаривать, двигаться и вообще узнавать своих близких,  — голос мамы нервно вздрагивает, когда она вспоминает начало истории борьбы за здоровье дочки.