Долго думала, вести этот дневник или нет. Но подумав, я решила, что может быть кому-нибудь он поможет.
11 марта 2015 года на этот свет появился мой сын. Не хочу кого-нибудь сразу обвинять, жизнь расставит все на свои места, но из-за врачебной ошибки, или правильней будет сказать из-за ошибки одного человека, мой сын сразу же попал в реанимацию, где был подключен к ИВЛ. После отключения мы попали в «Мать и дитя». И находимся тут уже 3 месяца.
Попали мы сюда с пневмонией, но пока лечились, нам позвонили генетики и позвали к себе. Вот тут мы и узнали, что у нашего ребенка делеция короткого плеча 10 хромосомы. Другими словами отсутствует его часть.
Такая хромосомная аномалия бывает 1 на 1000000. И мы в него попали.
Сдали кровь на кариотип (наше с мужем ДНК) — у нас все хорошо.
Сразу мне даже показалось, что в этом нет ничего страшного… ну подумаешь, генетика. Однако, меня очень быстро опустили с небес на землю. За пневмонией пошло осложнение и 2 раз реанимация, потом очередное осложнение и реанимация замаячила 3 раз… как нам сказали врачи, наша хромосомная аномалия не дает организму работать в нормальном режиме, и, поэтому болезни начали наслаиваться друг на друга.
Сейчас мы медленными шажками исключаем диагнозы. В организме ребенка постоянно происходят сбои. Но мы верим и надеемся, что сможем обеспечить ребенку нужный уход. Мы верим, что он будет жить, несмотря на то, что врачи говорят готовится к худшему. Ведь иногда вера творит чудеса….