Беременность, ведение беременности, 3D узи плода, медикаментозный аборт, сделать мини аборт, фотоэпиляция в Москве, цены — Витамед
Беременность, ведение беременности, 3D узи плода, медикаментозный аборт, сделать мини аборт, фотоэпиляция в Москве, ценыЗдравствуйте! Увеличение размеров (толщины) пуповины и наличие в ней или в плаценте кист может свидетельствовать о том, что у плода имеются нарушения в развитии сердечно-сосудистой системы, а также о наличии генетической патологии. Ваш доктор абсолютно прав, посоветовав Вам произвести амниоцентез или кордоцентез с целью забора и исследования околоплодных вод. Думаю, что риск от произведения этой процедуры не превышает риск рождения больного ребеночка. Поэтому, прислушайтесь к совету Вашего врача и не пренебрегайте им. (Консультант — Зеберг Т.И.)
[Наверх]Здравствуйте! В связи с наличием угрозы прерывания беременности и отслойки плодного яйца Вам,очевидно, была назначена сохраняющая терапия, одной из составных частей которой, был препарат , содержащий синтетический прогестин (Дюфастон, Утрожестан идр.). Поэтому, повышение уровня ХГЧ в данном случае не вызывает опасения. Для оценки генетического благополучия плода обращают внимание на соотношение АФП, свободного эстриола и ХГЧ. Изменение этих показателей (в основном АФП и св. Эстриола) при возможной патологии плода колеблется в 2-3 раза относительно нормы. Дополнительным методом исследования в таких случаях , является также скрининговое УЗИ в 20-22 недели беременности. Не волнуйтесь, все у Вас будет хорошо! (Зеберг Т.И.)
[Наверх]Здравствуйте, Елена!
Вам совершенно не стоит переживать по поводу повышения уровня в- хорионического гонадотропина, так как при приеме синтетических прогестинов, коим является Утрожестан,показатели этого гормона имеют право быть выше нормы.
С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Мария! Для того, что бы говорить о рисках возникновения пороков развития ребенка, в частности о синдроме Дауна, данных показателей гормонов не достаточно. При скрининговом исследовании оценивается в-ХГЧ, АФП, и свободный эстриол в совокупности с экспертным ультразвуковым исследованием плода. Оценивать только те показатели, которые Вы указали не совсем грамотно. Поэтому, дать Вам исчерпывающий ответ не возможно. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Ольга!
По результатам скрининга (1:300) риск рождения ребенка с генетической патологией достаточно высок. По первому УЗИ не вижу никакой патологии, что касается крови, Вы к сожалению, не указываетет никаких цифр, поэтому оценивать достаточно сложно.
Думаю, не стоит торопиться с амниоцентезом. Сделайте второй скрининг по крови (советую сделать его в лаборатории Гемотест) и приходите к профессору Демидову В.Н. на консультацию(если Вы живете в Москве). Попробуем помочь Вам разобраться. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Индира! Наличие многоводия может быть следствием внутриутробной инфекции, перенесенной вирусной инфекции, а так же наличием генетической патологии. Думаю, генетики правы, что хотят сделать кордоцентез, что бы исключить генетическую патологию у плода. Но Вы можете не соглашаться. Это Ваше право. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Анна!
Вам необходимо обратиться в лабораторию для выяснения этого вопроса. Потому что, не зная нормативов именно той лаборатории, где Вы сдавали анализ ответить на Ваш вопрос грамотно будет невозможно.
С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Наташа!
Снижение концентрации уровня АФП в два и более раза (относительно показателей для данного срока) может быть обусловлено синдромом Дауна.
С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Дина!
Риск наличия генетических отклонений у плода, действительно имеется. НО! Данный метод лабораторного исследования является скрининговым и не абсолютным в установлении диагноза. Для уточнения диагноза, действительно, рекомендуют инвазивные методы исследования. На Вашем сроке это кордоцентез. Путем прокола производят забор пуповинной крови и определяют наличие или отсутствие хромосомной патологии. Метод небезопасный. Соглашаться на него или нет можете решить только ВЫ. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Юлия!
В Вашем случае, к сожалению, кроме кордоцентеза и, соответственно, кариотипирования ничего предложить мы не можем. А 3D УЗИ не показательно настолько, как 2D. Могу предложить Вам прийти к нам на экспертный прием к проф. Демидову В.Н., так как существует ряд ультразвуковых признаков при хромосомной патологии, на которые не все доктора УЗИ обращают внимание. С уважением, к.м.н. Носачева Т.И.
[Наверх]Здравствуйте, Ирина!
Конечно, Вам не нужно ждать 16 недели, а необходимо посетить генетика сейчас. И, если генетики предложат амниоцентез, не стоит от него отказываться.
С уважением, к.м.н., гинеколог-эндокринолог Носачева Татьяна Игоревна (мед.центр «ВИТАМЕД»,www.vitamed-mc.ru, тел. +7-499-1458369)
[Наверх]Добрый день,Ольга.В Вашем случае лучше обратиться за консультацией к генетику,в Москве это род дом 27 ,телефон 4504783.
С уважением, врач акушер-гинеколог Кавун Ирина Сергеевна (мед.центр «ВИТАМЕД»,www.vitamed-mc.ru, тел. +7-499-1458369)
[Наверх]Добрый день,Татьяна.Вам срочно нужна консультация генетика,так как по данным анализов высок риск рождения ребенка с патологией.
С уважением,
врач акушер-гинеколог Кавун Ирина Сергеевна (мед.центр «ВИТАМЕД»,www.vitamed-mc.ru, тел. +7-499-1458369)
[Наверх]