Архив рубрики: Здоровье

Неприятные истории, в которые попадают дети без присмотра родителей

Дети — это маленькие исследователи, которые с радостью открывают для себя окружающий мир. Но, оказываясь без присмотра родителей, они часто попадают в неприятные ситуации, в итоге на помощь приходится звать спасателей. Мы собрали реальные истории, которые случались с маленькими и не очень детьми в последнее время.

Засовывают руки и головы туда, куда не нужно

Чаще всего в западне оказываются детские руки и пальчики. Из каких только предметов спасатели их не доставали — пластмассовые игрушки, игровые автоматы, кресла-кровати, пепельницы. 
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧС

Совсем недавно работники МЧС оказывали помощь 2-летней жительнице города Ветка, которая надела на шею пластмассовый бубен и самостоятельно снять не смогла. Девочка, к счастью, не пострадала. Как и 4-летний малыш, который надел горшок на голову — история комическая, но совершенно реальная. А в Калинковичах недавно 3-летний мальчик засунул голову в системный блок компьютера. Вот к чему приводит детская любознательность! 
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧСТот самый бубен на шее

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧСТот самый горшок

Очень любят дети засовывать пальцы-руки-головы в батареи. Откуда такой интерес к металлическим трубам, неясно. 
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧС

Иногда дети умудряются застрять целиком в самых удивительных местах. Так, 3-летняя столичная жительница однажды застряла в собственном детском стульчике, а 8-летняя девочка не смогла выбраться из-под кровати. К счастью, мама была дома и вызвала спасателей. Юному спелеологу помогли выбраться из «пещеры». 

А 5-летний «борец с преступностью» однажды защелкнул на ногах металлические наручники. Как ни пытались родители их снять, ничего не выходило. Прибывшие спасатели распилили наручники напильником.

Прижимают пальцы дверьми

Засовывать пальцы в двери, кажется, любимое занятие наших детей. В некоторых случаях это заканчивается серьезными травмами. 4-летняя девочка из Минска, например, таким образом получила переломы двух пальцев левой руки — ей прижала пальцы металлическая дверь от подъезда.

Получают травмы, играя с велосипедом

Два брата (3 и 6 лет) играли с велосипедом в коридоре общежития, где живут с родителями. Мама отлучилась на кухню, а в это время младший ребенок случайно просунул палец между цепью и звездочкой в велосипедной цепи, после чего палец оказался зажат. Прибывшие спасатели при помощи гидравлических ножниц освободили руку ребенка. Малыш с перелом пальца руки попал в больницу.
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧС

Вообще с велосипедами нужно быть крайне осторожными — важно объяснять детям, как ими правильно пользоваться. Застрявшие ноги/руки между педалями и цепью — очень частая причина, из-за чего приходится вызывать спасателей.

Попадают в неприятные истории на детских площадках

Внимательными нужно быть на площадках с горками и уличными тренажерами, причем это касается как малышей, так и детей постарше. Например, 13-летней жительнице городка Белыничи, однажды зажало ногу между ступеньками игровой горки. Девочка просто поднималась на игровую конструкцию и оступилась. А шестиклассница из Минска умудрилась засунуть палец в звенья цепи качелей на детской площадке. Спасатели помогли, дети успели только испугаться.
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧС

А вот 2-летнему  малышу из города Ивье Гродненской области повезло меньше: во время игры с уличным тренажером он потерял палец. Мальчик засунул руку в конструкцию, когда на этом же тренажере занимался 9-летний ребенок.

Залезают на деревья, но не могут спуститься

Спасателям также приходится снимать детей (как мальчиков, так и девочек) с деревьев. В порыве помощи котятам юные супергерои ловко взбираются наверх, а вот слезть уже не могут — иногда из-за страха высоты, а иногда из-за того, что умудряются застрять между ветками деревьев. Причем, как правило, котята к моменту приезда спасателей спускаются вниз самостоятельно и уже оттуда наблюдают,  как работники МЧС снимают с деревьев детей.
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧС

Часто мальчишки взбираются на карнизы, крыши домов, торговых павильонов, чтобы снять оттуда залетевший случайно мяч. Бывает, что обратно спуститься не могут. Так случилось с 10-летний могилевчанином, который залез на наклонную вершину моста через Днепр и застрял на высоте 10 метров. К счастью, прохожий заметил ребенка и вызвал спасателей. При помощи выдвижной  лестницы работники МЧС ребенка сняли.

Падают в подвалы и канализационные люки

Иногда дети получают травмы, проваливаясь в канализационные люки, выгребные ямы, открытые подвалы и смотровые ямы в гаражах. Так, в одной из деревень Гомельского района 6-летний мальчик играл с мыльными пузырями в компании других детей. Побежал за одним из пузырей, наступил на люк выгребной ямы жилого дома и провалился. Мама тут же бросилась спасать сына. Повезло, что колодец оказался неглубоким, и мальчик отделался ссадинами на плече и спине.

А в Новогрудке 4-летний мальчик попал в больницу с открытой черепно-мозговой травмой. Ребенок гостил у дедушки с бабушкой. В какой-то момент он остался без присмотра, зашел в гараж, где дедушка ремонтировал автомобиль, и провалился в открытый подвал глубиной полтора метра.
 

Случаются с детьми и вовсе непредсказуемые ситуации

В Лиде трехлетняя девочка выстрелила из пневматической винтовки в голову своего ровесника, который гостил у родственников. Воспользовавшись отсутствием взрослых, девочка взяла из шкафа заряженную пневматическую винтовку своего отца и выстрелила из нее в мальчика. С пулевым ранением ребенок был доставлен в больницу, к счастью, серьезно он не пострадал.

Все эти примеры показывают, как важно не упускать из виду детей, особенно это касается малышей.
 

Источник фото: Республиканский центр пропаганды МЧС

Для детей постарше тоже есть свои рекомендации:

  • Постарайтесь спланировать досуг детей;
  • Постоянно интересуйтесь у ребенка, с кем он проводит время, в какие игры играет со сверстниками;
  • Объясните детям, почему опасно лазить по деревьям, играть на стройках и  заброшенных зданиях;
  • Расскажите, что нельзя трогать бездомных животных и птиц;
  • Научите ребенка говорить твердое «нет», если ему не нравится или смущает то, что предлагают ему делать другие;
  • Убедитесь, что ребенок знает телефоны службы спасения — 101 и 112;
  • Покажите мультфильмы о правилах безопасного поведения. Например, «Волшебную книгу МЧС», в которой главные герои умный Бобер, беспокойная Птичка, любознательный Заяц и непослушный Волк попадают в разные опасные ситуации и находят правильный выход.

Помните, что безопасность детей во многом зависит от родителей.

«После того, как дочь назвали монстром, я решила действовать»: интервью с мамой «девочки-Бэтмена»

Луну Феннер из США прозвали «девочкой-Бэтменом» не потому, что родители малышки обожают устраивать для нее фотосессии в образе популярного героя комиксов. Луна появилась на свет с гигантским невусом (новообразование на коже, напоминающее родимое пятно) на лице, который по форме похоже на маску Бэтмена. С этой маски и началась новая жизнь Каролины Феннер, мамы малышки — бесконечные походы по врачам, разлука с родными, переезд  для лечения в Россию.
 

Источник фото: Instagram.com

Журналисты издания «Летидор» познакомились с Каролиной и узнали, каково это — быть героиней истории (практически с голливудским сюжетом), за развитием которой следит весь мир. Публикуем интервью с небольшими сокращениями. 

Луна попала в 1% людей, кто появился на свет с такой патологией

— Врачи подозревали, что ребенок может родиться с проблемами?

Нет, никто об этом не знал. На протяжении беременности у меня было много УЗИ (в том числе и за месяц до рождения дочери). Все было прекрасно! Да и у членов моей семьи никогда не было каких-либо проблем с кожей. Но Луна попала в 1% людей, кто появился на свет с такой патологией.

— Какая у вас была первая реакция, когда вы увидели Луну?

Моя беременность была очень тяжелой. Да и роды не легче — я мучилась и испытывала невероятно сильную боль на протяжении 48 часов. И вот наконец Луна родилась.

Все, что происходило после появления на свет дочери, было безумием. Гормоны, ужасная боль… К тому же одна из сотрудниц роддома предположила, что невус на лице ребенка — это рак. Я была в шоке от всего происходящего.

— А вы думали о том, чтобы отказаться от ребенка?

— Я не могла и подумать о подобном, потому что мы так хотели и ждали эту девочку! За некоторое время до рождения Луны доктора обнаружили злокачественную опухоль в моей печени. Они сказали: «Кэрол, ты должна прекратить принимать противозачаточные препараты, потому что опухоль увеличивается». Я спросила: «Если я прекращу пить таблетки, то забеременею?» Доктор ответил: «Нет, твои шансы практически равны нулю».

Я прекратила пить таблетки, и опухоль начала уменьшаться. А спустя шесть месяцев я забеременела. Так что рождение Луны стало настоящим чудом для нас.
 

Источник фото: Instagram.com

— Как дочку приняли ваши близкие?

— Вся моя семья живет в Бразилии, рядом в тот момент были только муж и мама. Мой муж влюбился в Луну. Он взял меня за руку и на следующий день повел к ребенку, потому что я никак не могла отойти от шока. Он говорил, что она очаровательная, что она — ангел. Муж был очень позитивно настроен. И это было очень важно для нашей семьи.

Окружающие называли ребенка монстром

— В какой момент вы решили, что нужно избавляться от этой «маски» на лице дочери?

— Сначала мы не понимали, что делать. Но потом с нами произошла ситуация, которая заставила меня задуматься о необходимости решать эту проблему.

Когда Луне было два месяца, мы пошли в церковь. Там были люди, и вдруг одна маленькая девочка спросила у своей мамы, что на лице у Луны. А женщина воскликнула: 

Боже мой, это монстр! Прекрати смотреть на нее!

Потом было еще несколько неприятных историй, когда люди, глядя на дочь, говорили, что она уродливая, что она заразная. И тогда мы окончательно решили, что не можем все оставить так, как есть.

— Что по этому поводу говорили врачи?

Сначала мы начали искать подходящего доктора в США. Мы побывали в пяти разных городах, чтобы выбрать лучшего специалиста. И у каждого доктора было свое особое мнение о ситуации Луны. Один врач говорил, что понадобятся лазерные операции на протяжении 10 лет. Другой доктор предлагал агрессивное хирургическое вмешательство. Третий уверял, что ничего не нужно делать с пятном. Четвертый сказал, что это разновидность раковой опухоли, которая очень быстро растет.
 

Источник фото: Instagram.com

Никто не знал, что нам делать.А потом мы нашли хорошего доктора в Нью-Йорке, который нам очень понравился. Он сказал, что все манипуляции с Луной обойдутся примерно в 400 тысяч долларов… Поскольку мы с дочерью живем во Флориде, ее медицинская страховка не покрывает подобное лечение в Нью-Йорке. А таких денег у нашей семьи не было. Тогда мы решили организовать в «Инстаграме» (@luna.love.hope) кампанию по сбору средств для дочери…

— И вам пришлось показать Луну миру…

— Да, я сделала это не потому, что захотела, а потому что нам нужны были деньги для проведения операций.

Когда мы начали кампанию, со мной связался доктор Попов из России. Он попросил не прибегать к хирургическому вмешательству в США и заверил, что в Краснодаре есть лучшее решение этой проблемы. Такое предложение выглядело достаточно безумным — доктор из России, не столь агрессивное лечение, переезд в другую страну… Но я посмотрела фотографии его пациентов до и после процедур и приняла решение вести переговоры с российской клиникой. Плюс ко всему нам озвучили более привлекательную цену — 120 тысяч долларов. Тогда я приняла решение в пользу лечения в России.

— Многие семьи испугались бы ввязываться в это дело: большое количество операций, серьезные деньги, перелет через океан. Как вы решились на это?

— Решение далось нам с трудом. Мы жили во Флориде, я много работала. Но мы с мужем решили, что я и Луна переезжаем, а он остается в США, потому что должен работать, чтобы покрывать наши большие счета и в Америке, и в России (мы снимаем жилье, покупаем еду, я не работаю).

Осенью прошлого года мы внесли за Луну 40 тысяч долларов. Кампания по сбору средств продолжалась, а где-то ближе к Рождеству кто-то (мы просто называем его русским Санта Клаусом) обратился в клинику и погасил оставшуюся сумму. Сейчас кампания по сбору средств закрыта, но люди покупают куклы с «маской Луны». Это помогает нам покрывать расходы.

Луна всегда будет отличаться от остальных детей

— Как вы оцениваете результат операций Луны?

Первая процедура была сделана Луне осенью (ей удалили невус на лбу). После нее многие говорили, что результаты плохие, что кожа выглядит будто бы обгоревшей. Сейчас мы видим, что кожа с каждым днем становится лучше, и я знаю, что она будет еще лучше.
 

Источник фото: Instagram.com

Я понимаю, что у Луны никогда не будет такого лица, как у самого обычного ребенка, она всегда будет немного отличаться от других детей. Я понимаю, что у нее останутся следы. Но мы принимаем это как благословение.

Да, у Луны еще сохраняется большое количество пятен, но меня радует то, что данный вид операции не агрессивен (она проводится не под общим наркозом).

— Какие прогнозы у специалистов?

Мы не знаем, сколько еще осталось процедур. Сначала доктор Попов предположил, что на проведение всех манипуляций потребуется около двух лет. Сейчас он говорит о полутора годах. Потом, возможно, Луне потребуется дополнительная помощь экспертов (но уже в Бразилии или США). Вероятно, нужно будет обратиться к специалисту по трансплантации волос и бровей. Ну а в дальнейшем, если что-то не понравится, мы сможем прибегнуть к пластической хирургии.

Но на сегодняшний день задача номер один — убрать невус. У Луны уже было три меланомных пятна (на руке, ступне и ноге). Так что это не только эстетическая сторона вопроса, но и, в первую очередь, вопрос ее здоровья.

— Расскажите, как Луна относится ко всему происходящему.

— Луна — великолепный ребенок. Она постоянно танцует, играет и болтает на своем языке. Она практически не плачет и даже спустя два часа после операции улыбается и смеется. Я думаю, что у нас все идет своим чередом. Единственное, что дочь не очень любит, так это ходить в клинику, потому что она взрослеет и понимает, что с ней там будут что-то делать.

— После рождения детей с особенностями многие боятся еще раз становиться родителями. А вы?

— Я больше не хочу иметь детей. Но даже не из-за ситуации с Луной, а потому что моя беременность протекала очень тяжело. У меня был диабет, были кровотечения, я чуть не потеряла Луну три раза. Роды были совершенно сумасшедшими. Я люблю детей, но больше не хотела бы столкнуться с подобными проблемами. Мало того, доктор, который вел мою беременность, сказал, что Луна была большим риском для моей жизни.
 

Источник фото: Intagram.com

— Давайте помечтаем: какой вы видите Луну через 5-10 лет?

— Через 5 лет настанет самый страшный период в ее жизни, потому Луна пойдет в школу и ей наверняка придется столкнуться с буллингом со стороны других детей. Через 10 лет почти полностью завершатся все ее процедуры.

Чем больше времени я провожу с ней, тем больше убеждаюсь, что она классная. Да, она отличается от других детей, но она невероятная. Уверена, дочь справится с тем, что с ней произошло. Я считаю, эта «маска» сделает ее сильнее по жизни.

— Травля, указывание пальцем — все это в большей степени зависит даже не от детей, а от их родителей. Какой бы совет вы хотели им дать?

Это даже не совет, это просьба. Все эти реакции детей… это не их вина. Это действительно в первую очередь вина родителей, потому что дети повторяют все за своими близкими.

Я очень прошу каждого из вас рассказать своим детям (даже если они у вас самые прекрасные и красивые), что люди отличаются друг от друга, что на свете могут быть дети, абсолютно не похожие на них самих. Все равны перед Богом.

Я буквально кричу миру: «Да, Луна родилась с этой «маской» на лице, но это не заразно и не опасно для окружающих».

Источник: Татьяна Силина, letidor.ru

Можно ли ребенку тазиками есть черешню и клубнику? Отвечает аллерголог

Сезон свежих ягод и фруктов в самом разгаре, но можно ли без опасений давать их детям? В каком возрасте можно вводить в рацион клубнику, которой так боятся бабушки и дедушки, и нужно ли ограничивать ребенка в поедании ягод? Задали насущные родительские вопросы аллергологу Екатерине Гойловой.

Когда вводить в рацион ягоды?

Свежие ягоды можно давать ребенку уже с 11-12 месяцев, убеждена медик.

— Первый раз, если вы очень тревожитесь, переживаете, можно залить ягоду небольшим количеством кипятка и дать остывшую воду ребенку. Если все в порядке, смело давайте одну ягодку на следующий день. Потом добавляйте еще по одной-двум ягодам.

Не бойтесь вводить малышу свежие ягоды и фрукты, ведь они очень полезны для растущего организма.

Как проявляется аллергия на ягоды?  

Детям можно есть все сезонные ягоды. При этом нужно помнить, что клубника, земляника, малина, красная смородина являются гистаминолибераторами (способствуют высвобождению/выбросу гистамина).

— Это значит, что если ребенок съел больше своей «переносимой дозы», то это приведет к выбросу гистамина в организме, который в свою очередь вызовет сыпь с зудом.

Получается, что реакция на ягоды (клубника, малина, земляника) зависит от количества съеденного и чаще всего проявляется сыпью с зудом на коже щек или тела.

Голубика, черника, ежевика не являются гистаминолибераторами, поэтому их можно спокойно есть в любом количестве. Конечно, важно знать меру, но аллергическая реакция на чернику и голубику — это большая редкость.
 

Источник фото: Unsplash.com

Реакция на черешню, а также на фрукты, содержащие косточку, встречается чаще всего у детей с поллинозом на березу и проявляется в виде зуда губ, языка, неба, першения в горле, реже — в виде крапивницы, отека губ, бронхоспазма. Это так называемый оральный аллергический синдром. Возникает он обычно у людей с аллергией на пыльцу деревьев /растений, которая сопровождает пациентов весь теплый период времени и которую часто путают с ОРВИ. Но причем же тут фрукты и ягоды?

Дело в том, что может возникать перекрестная пищевая аллергия (ППА) из-за похожести молекул деревьев /растений на молекулы фруктов и овощей. Лидером среди всех по перекресту является береза, поэтому ей посвящена картинка ниже. То у есть у детей с поллинозом на березу может быть реакция на вишню, грушу и т.д. 
 

Что делать, если вы столкнулись с аллергией?

В случае, если эта ситуация произошла впервые, то нужно показаться педиатру, чтобы он рассказал, как поступать в дальнейшем или оказал экстренную помощь (укол гормона и/или противоаллергического средства), если наблюдается отек, крапивница, бронхоспазм.

Когда нет возможности показаться педиатру, а ребенка беспокоит только сыпь на щеках, то можно однократно дать антигистаминный препарат 2-го поколения в возрастной дозировке и исключить на несколько дней подозреваемую ягоду.

— Если такая ситуация возникает уже неоднократно, то нужно обратиться на консультацию к аллергологу, чтобы разобраться, в чем проблема. Варианта могут быть три: это пищевая непереносимость (зависит от количества съеденного), пищевая аллергия (не зависит от количества съеденного, также проявляется у детей с поллинозом на березу) или оральный аллергический
синдром, бывает у детей с поллинозом на березу. 

Если же все хорошо и ребенок отлично переносит ягоды/фрукты, не стоит ограничивать их количество, убеждена аллерголог.  Главное увеличивать количество ягод в рационе постепенно —  без резких движений.

На улице жара, а у ребенка — сопли. Педиатр рассказывает, откуда летом берется простуда

Не только осенью и зимой ребенок может простудиться. Насморк и кашель нередко омрачают теплую пору года, хотя казалось бы — откуда им взяться? Мы узнали у педиатра Светланы Ильясевич, что летом может привести к простуде у ребенка.

Рассуждая о причинах болезни, чаще всего родители (или бабушки с дедушками) обвиняют во всех грехах кондиционер, сквозняк или вторую-третью порцию мороженого. Но сами по себе эти факторы не могут вызвать простуду, объясняет педиатр.

— Как и в осенне-зимний период, летом ребенок встречается с разными возбудителями инфекций — вирусами и бактериями. И они могут вызывать у него респираторные инфекции, которые в народе называют простудой. Все выше перечисленные вещи (сквозняк, мороженое, кондиционер) просто становятся способствующими факторами. Особенно, если речь идет о «тепличных» детях, которых родители всегда оберегали от холода.

Можно ли открывать нараспашку окна, если дома ребенок?

Если ребенка с детства закаливали, в частности, приучали к сквозняку и прохладному воздуху, то он может спокойно играть дома на полу с распахнутыми окнами и ветерком, «гуляющим» по полу. Шансов заболеть у него намного меньше, чем у того ребенка, которого с детства оберегали от всего вокруг.

Если же ребенок не привык к такому, то самое время начать закаливание. Ведь лето — идеально подходящая для этого пора, советует медик.

— Чаще проветривайте помещения, позволяйте ребенку ходить босиком, проводите водные процедуры, например, обтирания или обливания водой. Только все это делайте постепенно, начиная с минимального по времени воздействия.

Говоря о сквозняке, педиатр не имеет в виду использование вентилятора. Покупать его в дом, где есть дети, Светлана Ильясевич не рекомендует.

— От направленного потока холодного воздуха у ребенка может возникнуть миозит (прим. автора — воспаление в мышцах). Кроме того, есть вероятность, что ребенок может случайно получить травму, засунув палец в крутящиеся лопасти вентилятора. От такого устройства больше потенциального вреда, чем пользы.

А кондиционер дома включать можно?

При использовании кондиционера педиатр советует придерживаться одного важного правила. 

— Температура на улице и в помещении должна отличаться не более чем на 5 градусов. Нельзя делать так, что на улице 30 тепла, а кондиционер охлаждает воздух до 16 —  это чревато резким переохлаждением и возможной простудой. И, конечно, нельзя направлять поток холодного воздуха на ребенка.
 

Источник фото: unsplash.com

Медик советует выставлять температуру воздуха в кондиционере примерно на 23-24 градуса. Тогда на полу, где обычно играет ребенок, будет около 18-20 градусов (помним, что сверху воздух всегда теплее, а снизу — холоднее). Это общая рекомендация, педиатр рекомендует родителям ориентироваться на свои ощущения.

Важно помнить, что кондиционеры требуют своевременной очистки, в противном случае в них могут размножаться различные бактерии. При включении кондиционера они могут попадать в воздух и провоцировать разные заболевания: от ларингита до легионеллеза. Поэтому кондиционер должен быть с хорошими фильтрами, которые важно своевременно менять. 

Что лучше: открыть окна в машине или включить кондиционер?

Если на улице невыносимая жара, лучше включить в машине кондиционер, нежели «мучиться от жары или открывать все окна, чтобы всех пассажиров буквально «сдувало», считает педиатр. В ситуации, когда ребенок будет слегка вспотевший, он вполне может заболеть после такого «обдува». 

— Только не стоит забывать, что разницу по температуре стоит делать все те же 5 градусов, не более. И, конечно, нельзя направлять на ребенка поток холодного воздуха.

Если на улице не очень жарко, достаточно просто открыть окно в машине. Желательно не со стороны ребенка.

Как правильно одевать ребенка летом на улицу?

Педиатр советует всегда одевать детей многослойно, даже летом.

— Если ребенку жарко, можно просто снять верхний слой одежды. И стоит понимать, что дети обычно активно двигаются, потому не стоит одевать их слишком тепло. Вероятность заболеть у вспотевшего ребенка намного больше, чем у одетого в прохладную одежду. 

Как понять, что ребенку холодно/жарко?

Родителям стоит смотреть по себе: если им не холодно, то и ребенку вряд ли будет, уверена медик. Если вы все равно переживаете за ребенка, можно дотронуться до его шеи за воротничком. Если кожа там теплая, но не вспотевшая — значит, ребенку комфортно.

— Не стоит ориентироваться на «прохладный нос», «холодные руки и ноги». Эти части тела в принципе у детей могут быть холодными, это не показатель того, что ребенок замерз.

Сколько можно есть мороженого?

Если ребенок с детства пил холодное молоко и ел йогурты прямо из холодильника, то он может есть спокойно мороженое на улице, не боясь каких-то негативных последствий, уверена медик.
 

Источник фото: unsplash.com

Если же родители чересчур оберегали ребенка и не закаливали горло, то мороженое лучше есть чуть подтаявшим, небольшими кусочками. То же самое касается детей с предрасположенностью к тонзиллитам.

Чтобы наверняка исключить риск простуды, педиатр советует прополоскать горло обычной водой после того, как ребенок съест мороженое. Дело в том, что остатки пищи могут служить питательной средой для бактерий.

Как долго ребенок может купаться в водоеме?

Комфортной для долгого купания считается вода с температурой 26-27 градусов, что в Беларуси в принципе бывает нечасто. Поэтому педиатр советует ориентироваться по ребенку.

— Если он активно себя ведет, не дрожит, улыбается, пусть плавает на здоровье. Если вы заметили, что посинели губы, появилась дрожь, конечно, надо звать его на берег греться. 

Когда ребенок выходит из воды, его можно обтереть полотенцем, а можно этого не делать, если греет солнце и нет ветра. А вот мокрое белье лучше сменить на сухое, рекомендует медик. После купания в водоеме мокрые плавки — это хорошая среда для размножения бактерий. Иногда это может привести к мочеполовой инфекции.

«В 11 лет сын должен сидеть один дома?» Белоруска возмущена: на изоляцию семью отправили, а больничный не оплатили

11-летний сын Елены оказался контактом 1 уровня. Мама подписала требование об изоляции, но впоследствии оказалось, что оплата больничного за те дни, что она находилась с ребенком, ей не положена. Разбираемся, в каких случаях родителям оплатят больничный.
 

Источник фото: pexels.com

Учебный год еще не завершился, когда в школе у сына Елены обнаружили коронавирус. Заболел один из одноклассников. 

— Весь класс был отправлен на карантин. Классный руководитель сказала родителям, что нам выдадут больничный. Дети стали контактами 1 уровня, списки передали в поликлинику. У сына взяли мазок, а я подписала требование о самоизоляции на 14 дней, которое сказали потом показать моему работодателю.  

Елена спросила у врачей про больничный лист, но они не смогли ничего ответить, посоветовали обратиться к заведующей детской поликлиникой. 

— Я звонила в детскую поликлинику каждый день. Во-первых, обещали, что через 3 дня будут результаты теста, а их все не было. Во-вторых, я пыталась узнать, как мне получить больничный. В итоге выяснила, что больничный мне не дадут, ведь сыну 11 лет! Заведующая сказала, что таков приказ Минздрава и от них ничего не зависит. Она мне сочувствует, но ничем помочь не может.

Как живет мальчик, который родился с открытым расщеплением позвоночника

У Ромы Шакманаева — тяжелый врожденный порок развития ЦНС, из-за которого мальчик не может ходить. В июле ему исполняется 7 лет, и совсем скоро он пойдет в 1-й класс. Будущий ученик мечтает ездить в школу на коляске самостоятельно, но пока его всюду возит мама. 
 

Источник фото: Архив героини

Рома — единственный ребенок в семье, родители его очень ждали, рассказывает мама мальчика Елена.

— Родился он доношенным, с прекрасным весом — 3850 гр. Я лежала на операционном столе, отходила от наркоза, когда услышала слова анестезиолога:

А что там с ребенком?

В эту секунду поняла, что что-то нет так, — вспоминает мама. — Пришла гинеколог и сказала, что у моего ребенка Спина Бифида. Я тогда понятия не имела, что это такое. 

Spina bifida (миелоцистоцеле) — это открытое расщепление позвоночника, при котором происходит грыжевое выпячивания спинного мозга. Когда врачи обнаружили эту тяжелейшую патологию развития, ребенка сразу стали готовить к транспортировке в РНПЦ неврологии и нейрохирургии в Минске для экстренной операции.

— Ромочка родился в половине первого ночи, а в 6 часов вечера ему уже сделали операцию и удалили 2 спинномозговые грыжи. Жизнь моего сына спас замечательный доктор Михаил Владимирович Талабаев, руководитель Республиканского центра детской нейрохирургии, которому я безумно благодарна, ведь без этой операции Рома не смог бы выжить. 

Первые три месяца жизни Рома вместе с мамой провели в больницах, и только после установки шунта из-за развившейся гидроцефалии они смогли приехать домой.

— Это было самое лучшее время в моей жизни, когда я, наконец, оказалась дома со своим сыном и смогла почувствовать себя обычной мамой. 

Затем начались консультации со специалистами, реабилитации по всей Беларуси.

— Мне нейрохирурги сказали так:

Что бы вы ни делали, он у вас никогда не будет ходить.

Сказать, что я была в шоке, это ничего не сказать. Но мы пробовали все: и медикаментозное лечение, и массаж, и физиопроцедуры. Сейчас Рома говорит, что немного чувствует ноги от бедра до колена, и мы очень хотим верить, что это так. 

Не может сам опорожнять мочевой пузырь

Вторая серьезная проблема, с которой живет Рома, это дисфункция мочевого пузыря (спинальный нейрогенный мочевой пузырь с гипертонусом детрузора). Рома не может самостоятельно его опорожнять и нуждается в постоянной катетеризации.

— Когда Рома был маленький, он мог сам опорожнять мочевой пузырь. Но ближе к 2 годам, когда он начал активно расти, начались задержки мочи. Почти год мы справлялись благодаря специальному массажу, а с 3 лет перешли на катетеры. 
 

Источник фото: Архив героини

Урологи научили маму правильно поводить эту процедуру. Когда Рома подрастет, ему также необходимо будет научиться делать это самостоятельно.

— Проблема с мочевым пузырем Ромы все еще не решена, — рассказывает мама. — Ежегодно Роме делают инъекции препарата ботулотоксина, позволяющего в перспективе увеличить убьем мочевого пузыря. К сожалению, нет гарантии, что Роме они помогут. В этом случае в будущем его ждет операция.

Интеллект полностью сохранен

В остальном Рома — здоровый мальчик с абсолютно сохранным интеллектом, говорит мама. Очень добрый и искренний.

— Мне кажется, он любит все и всех на этой планете. Наши единственные проблемы — это ножки, которыми Рома не может двигать. И мочевой пузырь, конечно. Дети к Роме относятся по-разному, не всегда так, как хотелось бы: могут показывать пальцем, обсуждать. Но Рома воспринимает это спокойно, принимает себя таким, какой он есть. Общается со всеми свободно и с удовольствием, без проблем! Обожает и девочек, и мальчиков, но девочек больше, — с улыбкой рассказывает мама.

В Лепеле, где живет семья Шакманаевых, нет интегрированного садика, поэтому Рома пойдет сразу в школу, уже в этом сентябре, чего он с нетерпением ждет.

Дома Рома занимается всем, чем только может заниматься ребенок: конструкторы, лепка, рисование, подделки, учится писать и читать. В условиях карантина ему очень нравится смотреть челленджи, которые придумывают детские блогеры, мальчик даже маму заставляет в них участвовать. А еще Рома очень любит общаться с людьми и заботиться о животных. 
 

Источник фото: Архив героини

— Когда идем на улицу, всегда берем с собой колбаску или еще что-нибудь из еды. У нас во дворе много животных. В прошлом году мы выходили на улицу только ради того, чтобы их покормить, а потом взяли домой котика. Он живет с нами уже 9 месяцев, и сейчас Рома хочет завести еще и собаку, но я пока к этому не готова, — смеется мама.

Как можно помочь Роме

У семьи нет возможности купить для Ромы коляску, о которой он мечтает и в которой он сможет передвигаться сам. 

— Я вожу Рому в детской коляске, которая у нас появилась, когда Роме было 3 годика — прогулочная коляска для детей с ДЦП. В июле сыну исполнится 7 лет. Из нашей коляски Рома вырос и физически, и интеллектуально. Ведь у него здоровые крепкие руки и он может сам крутить колеса, а я вожу его как маленького. «Мама, я хочу сам. Хочу сам ездить на коляске», — говорит Рома. Но у нас нет средств, чтобы купить коляску активного типа, поэтому мы очень просим о помощи. 

Роме также необходима помощь в покупке катетеров. Ежедневно мальчику нужно 7 катетеров, которые родители покупают за собственные деньги. А еще семье необходима юридическая помощь по решению вопроса об установке пандуса в подъезде. Несмотря на многократные официальные обращения, безбарьерной среды в доме нет. Мама Ромы поднимает 6-летнего сына на руках вместе с коляской по ступенькам.

Источник фото: Архив героиниО безбарьерной среде семья пока может только мечтать

Вы можете поддержать мальчика в покупке для него коляски активного типа Vermeiren Sagitta Kids, стоимостью 161810 рос. руб. (5597 бел.руб. по курсу НБРБ на 10 июня 2020 года) и катетеров урологических мужских на 3 года, стоимостью  3602 бел.руб., внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов  с указанием назначения платежа — Шакманаеву Роману:

1. Банковский благотворительный счет.

Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.

2. Система «Расчет» (ЕРИП).

Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:

+ Система «Расчет» (ЕРИП)

+ Благотворительность, общественные объединения

+ Помощь детям, взрослым

– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА

– Пожертвования.

Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагаем выполнить поиск по УНП: 591029371.

3. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:

1222 < Фамилия ребенка> <Сумма>

1222 ПРОБЕЛ Шакманаев ПРОБЕЛ сумма

Пример SMS-сообщения: 1222 Шакманаев 1*

* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

«Родители замечают, как дети начинают хромать». Болезнь, которая заставляет детей страдать от боли

Сначала ребенок начинает слегка прихрамывать, потом ему становится сложно играть в подвижные игры. Со временем появляется «утренняя скованность», которая при отсутствии лечения может перерасти в атрофию мышц. Так проявляет себя ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА), который приносит детям много боли. Вы можете помочь ребятам жить полноценной жизнью вместе с фондом «Шанс».
 

Источник фото: Unsplash.com

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) — это хроническое аутоиммунное заболевание с волнообразным течением: периодами обострения и затухания. Это заболевание детского возраста, которое приводит к задержке роста и физического развития и инвалидности.

Дети, болеющие ЮРА, постепенно теряют способность свободно двигаться и ходить из-за болей в суставах по всему телу, они не могут писать ручкой, самостоятельно обуваться, им тяжело даже нагнуться. Без необходимого лечения ребенок становится практически обездвиженным, поскольку развивается атрофия мышц. Дети вынуждены изменять свой привычный образ жизни, отказываться от любимых занятий и увлечений. 

— Этот диагноз устанавливают после исключения всех других возможных причин артрита, травматических повреждений суставов и других ревматических заболеваний. По сути ЮРА — это диагноз исключения,  — рассказывает Ирина Чижевская, заведующая кафедрой педиатрии ГУО «Белорусская медицинская академия последипломного образования».

В Беларуси около 750 детей страдают данным заболеванием. Стандартная базисная терапия помогает примерно 80% пациентов.

— К сожалению, около 20% детей не отвечают на нее, и именно эта категория пациентов нуждается в назначении генно-инженерных биотехнологических лекарственных средств. С их помощью у детей есть шанс выйти на стойкую ремиссию заболевания и сохранить высокое качество жизни. Уже в первые месяцы их применения мы видим быстрое снижение активности заболевания — вплоть до стадии неактивного заболевания.

По словам специалиста, настоящий прорыв в лечении детей с ЮРА в Беларуси произошел благодаря программе благотворительного фонда «Шанс», которая позволила применять высокотехнологичное лечение нуждающимся детям. Был период, когда эти лекарства не входили в список жизненно необходимых и не могли быть куплены за счет бюджета. Фонд «Шанс» помогал таким детям.

Сейчас это лечение пациенты получаются за счет государства. Но когда появляется новый пациент с ЮРА, от момента заявки до покупки лекарства он может ждать около года. В таких случаях программа фонда «Шанс» позволяет купить лекарственное средство на период до включения в государственную закупку.

Ежегодно международный благотворительный фонд помощи детям «Шанс» помогает более 20 детям с ЮРА в Беларуси благодаря программе «Помощь детям с ювенильным ревматоидным артритом» .

В настоящее время в биологической терапии остро нуждаются 5 подопечных фонда. У каждого из них свои интересы, увлечения. И хоть дети проживают в разных регионах страны, у них один и тот же диагноз, который вносит существенные изменения в привычный образ жизни, и угрожает исполнению их жизненных планов. 

Никита Васютич, 7 лет, г. Минск

С ЮРА семья Никиты столкнулась в июне 2019 года. Никита был вынужден оставить занятия любимым футболом и кардинально изменить образ жизни. К сожалению, стандартная противоревматическая терапия не работает, организм Никиты плохо отвечает на лечение. Болезнь прогрессирует, развивается гормонозависимость.

Валентин Янушкевич, 8 лет, г. Бобруйск, Могилевская область

В возрасте трех лет Валентин перенес серьезную операцию по коррекции врожденного порока сердца, что отразилось на дальнейшей жизни ребенка: из-за инвалидности он не мог посещать детский сад, полноценно играть и наслаждаться общением со сверстниками.

Родители Валентина оберегали и поддерживали сына, но на семью обрушилась новая беда: комплексом тяжелых симптомов заявил о себе ЮРА — и снова в жизнь ребенка вернулись боль, запреты и ограничения, а уютный дом на долгий период заменила больничная палата. В случае Валентина патологические изменения в суставах провоцируют изменения в костной ткани. Применение базовой противоревматической терапии не принесло положительного результата, заболевание прогрессирует. 

Арина Волчек, 10 лет, а/г Довск, Гомельская область

Арина заболела в ноябре 2019 года: у нее внезапно повысилась температура, появились воспаление и отечность суставов. Вскоре она могла двигаться только сквозь слезы, превозмогая невыносимую боль. Девочка была госпитализирована в стационар, был выставлен диагноз ЮРА, и началось длительное комплексное лечение. К сожалению, с помощью стандартной противоревматической терапии взять заболевание под контроль не удается. 

Варвара Якушева, 10 лет, г. Светлогорск

После перенесенного инфекционного заболевания в возрасте 5 лет у девочки впервые заболело и опухло колено, это был дебют ЮРА. Болезнь начала прогрессировать, началось сложное и длительное лечение. Варя долгие годы принимает препараты, которые подавляют иммунную систему, вызывая задержку роста и развития. На сегодняшний день, снижение дозировок иммунодепрессантов вызывает обострение заболевания, невозможность отмены гормональной терапии приводит к развитию гормонозависимости. 

Тимофей Филипченко, 5 лет, г. Могилев

Тимофей заболел, когда ему только-только исполнился год. Тогда болезнь атаковала коленный, лучезапястные и локтевые суставы. С помощью назначенной терапии удалось достичь улучшения состояния ребенка и отмены гормональных препаратов, а потом наступило обострение. Проводимая схема лечения не привела к ожидаемому результату: организм ребенка угнетен ежедневным приемом лекарственных препаратов, развивается гормонозависимость, болезнь прогрессирует.

Десятки детей смогли получить помощь благодаря программе «Помощь детям с ювенильным ревматоидным артритом» и поддержке благотворителей. Многие дети вышли в ремиссию, некоторые продолжают лечение за счет бюджетных средств по месту жительства. Чтобы помочь ребятам, достаточно желания и пары минут времени. Даже из небольших пожертвований, но от многих людей, складываются суммы, которые позволяют оплатить необходимое дорогостоящее лечение.

Люди тонут не так, как в кино. Важная информация для родителей

Гибель в воде — это вторая по частоте причина смертности от несчастных случаев у детей (первая — автомобильные аварии). Из десяти утонувших детей один гибнет на глазах у родителей, которые не понимают, что происходит.

Источник фото: Unsplash.om

С приходом жарких дней начали тонуть дети. Мы уже писали о том, что детям не нужна глубина для того, чтобы захлебнуться водой. Они могут утонуть в техническом колодце, в маленьком декоративном пруду или в бочке с водой. Еще одно обидное обстоятельство: когда некоторые дети тонут, родители этого не замечают.

В Республиканском центре пропаганды МЧС обращают внимание на то, что люди тонут не так, как в кино. Тонущий ребенок не размахивает руками и не кричит «Помогите!». Все силы утопающего уходят на то, чтобы сохранить дыхание, на речь просто не остается воздуха.

Если ребенок кричит и колотит по воде руками и ногами, скорее всего у него паника: наглотался воды или заплыл слишком далеко и испугался. Дети в этом состоянии еще способны контролировать свои движения и могут схватиться за брошенный спасательный круг.

Впервые ребенок с СМА сможет получить дорогое лекарство в Беларуси. Если родители соберут деньги

Влад — долгожданный ребенок в семье Касперович. Мальчик родился на 7 месяце беременности и с самого рождения боролся за жизнь. Спустя два месяца выхаживания в больнице малыша выписали домой. Казалось, все плохое позади. Но позже врачи объявили родителям страшный диагноз — СМА 2 типа. Приостановить болезнь может только очень дорогое лекарство, которое до недавнего времени невозможно было получить в Беларуси. 
 

Источник фото: архив героев

Влад родился на 32 неделе беременности с весом 1380 граммов. После двух месяцев борьбы за жизнь в больнице мальчик отправился домой с весом 2,5 килограмма. Родители радовались, что в такой критической ситуации все обошлось без последствий. Влад рос, развивался как обычный ребенок, но в 7 месяцев родители стали замечать, что мальчик становится слабее.

— Влад умел держать голову, опираться на руки, поворачиваться на живот, но с 7 месяцев стал терять эти навыки, — говорит мама, Татьяна Касперович. — А в 11 месяцев нам объявили страшный диагноз — СМА 2 типа. Это заболевание, при котором без лечения и поддерживающей терапии малыш теряет все полученные навыки. Он не сможет ходить, сидеть, самостоятельно есть, дышать — в результате наступает смерть. При этом интеллект ребенка полностью сохраняется на протяжении всей болезни.

Владу сейчас два года, он плохо удерживает голову, появились проблемы с дыханием. Единственный способ замедлить развитие болезни — регулярно вводить инъекции препарата Spinraza. Проблема в том, что такое лечение стоит очень дорого. Стоимость одного укола — около 100 000 евро. В первый год лечения нужно сделать 6 таких инъекций, и потом каждый год — по 3. 

— У Владика очень хорошие шансы на восстановление, но для этого нужно начать лечение как можно раньше. Изначально мы обратились в израильскую клинику, где за один укол выставили счет 120 000 евро. Я открыла благотворительные счета и начала сбор средств без помощи самостоятельно. Процесс шел очень медленно до тех пор, пока не подключились волонтеры, — рассказывает мама мальчика.

Получение медсправок в школу и детский сад упростили. Разбираемся, как именно

Получение медсправки в школу и детский сад упростили — об этом специалисты сообщили на онлайн-брифинге ко Дню защиты детей. Прозвучала информация, что справку даже можно заказать онлайн. Родители начали обращаться в поликлиники, но столкнулись с тем, что их все равно просят прийти с ребенком на прием к педиатру. «Что же тогда изменилось?» — спрашивают читатели. 

Мы обзвонили несколько поликлиник, чтобы узнать, стало ли проще получить медсправку для ребенка. Сейчас для родителей актуальны справки для посещения лагерей, а также для поступления в школу и детский сад. В связи с эпидемией хочется пореже появляться в поликлинике, такое желание родителей совершенно понятно. 
 

Источник фото: pixabay.com

На сайте детской поликлинике № 4 мы обратили внимание на следующее сообщение.


В регистратуре поликлиники нам сказали, что для получения медсправки в детский сад или лагерь все равно нужно записываться к своему участковому врачу и прийти на прием с ребенком.

— Упрощается выдача справки, когда подаются списки из санстанции, был ребенок или не был в контакте с COVID-19, — объяснил сотрудник поликлиники. — Ежегодные медсправки в детсад и справки в школьный лагерь получаются в прежнем режиме.