Makarova: извините, но вроде и так берут только кровь, а вот если уже по ней что-то не то могут послать дальше...
julia7600: почти так,просто есть категория женщин,входящих в зону риска, которым еще без крови рекомендован омнеоцентез...
Кровь берут чтобы установить группу риска, после отправляют на амниоцентез, околоплодную жидкость, забранную при амниоцентезе исследуют на предмет хромосомных нарушений. Исследование о котором я писал, заменяет амниоцентез. Спасибо за Ваши ответы.
julia7600: почти так,просто есть категория женщин,входящих в зону риска, которым еще без крови рекомендован омнеоцентез...
это я знаю, но это не всем и не всегда.
AZIE: Насколько мне известно, у нас делают анализ крови еа генетические отклонения у плода, а амниоцентез советуют делать тогда, когда по аналищу крови есть подозрения на генетические отклонения. Для опров...
Не совсем верно. В первом триместре беременные сдают анализ крови (биохимический) в котором исследуется количество гормонов. Если гормоны не в норме - это может свидетельствовать как о хромосомной патологии плода, так и о других заболеваниях или отклонениях в организме матери. Этот анализ крови выделяет группу риска, т.е. по результату биохимического анализа крови и УЗИ врач говорит о том что риск того что у плода есть отклонение составляет, например 1 к 200. Для подтверждения диагноза отправляют на процедуру амниоцентеза или биопсиии хориона. В первом случае (амниоцентеза) берется околоплодная жидкость, которая содержит ДНК ребенка во втором (кровь из пуповины) и отправляется на цитогенетическое исследование, где врач цитогенетик через микроскоп смотрит на исследуемый материал и считает количество хромосом. Так вот процедура амниоцентеза связана с риском прерывания беременности, по разным источникам он составляет от 2 до 5 %. Исследование, которое мы обсуждаем - по сути дает те же результаты (количество хромосом) плода, но без инвазивного забора материала для исследования.
personalluch: Не совсем верно. В первом триместре беременные сдают анализ крови (биохимический) в котором исследуется количество гормонов. Если гормоны не в норме - это может свидетельствовать как о хромосомной п...
Так я об этом и говорю. После вашего рассказа возникает только мысль "зачем? У нас делают, да еще и бесплатно". Вот и расскажите, в чем разница того анализа крови, который делают у нас в первом триместре и того, о котором рассказываете вы. Иначе неинтересно
AZIE: Так я об этом и говорю. После вашего рассказа возникает только мысль "зачем? У нас делают, да еще и бесплатно". Вот и расскажите, в чем разница того анализа крови, который делают у нас в первом трим...
ок. Давайте на примере. Есть 1000 беременных женщин -все сдают биохимический анализ крови (о котором пишете Вы). По результатам этого анализа врачи выделяют группу риска по рождению ребенка с синдромом Дауна(1 к 200, т.е. при таких анализах из 200 новорожденных 1 с синдромом Дауна). Пусть их будет 100 человек. Им рекомендуют пройти исследование амниоцентеза. При этом говорят что так как процедура инвазивная - и связана с риском прерывания беременности (выкидышем), то необходимо Ваше письменное согласие. Тут беременной необходимо принять решение, и не одно: 1. Готова ли женщина к рождению такого ребенка или нужно установить точно есть ли патологии у будущего ребенка и сделать прерывание беременности 2. Установить есть ли генетические нарушения у ребенка можно через амниоцентез, который связан с риском выкидыша(от 2 до 5%, т.е. из каждых 100 проведенных процедур - 2 заканчивается прерыванием беременности), но в этом случае с вероятностью в 95-97% будет точный диагноз по здоровью плода. То есть риск родить больного ребенка меньше, чем потерять здорового при уточнении диагноза. ДОТ тест уточнит диагноз с точностью 99.7% и снимет риски потерять здорового ребенка при проведении амниоцентеза, так как проводится он по крови матери. Вообщем мы с Вами разговариваем о совершенно разных исследованиях.
personalluch: ок. Давайте на примере. Есть 1000 беременных женщин -все сдают биохимический анализ крови (о котором пишете Вы). По результатам этого анализа врачи выделяют группу риска по рождению ребенка с синдро...
Да, мы с вами говорим о разных исследованиях, но не в этом суть - вы меня не поняли. В чем разница между генетическим анализом в Мать и Дитя и тем, о котором рассказываете вы, я поняла еще в вашем предыдущем сообщении. Но 80 % мамочек не в курсе, как проводится наш анализ. И после прочтения такого текста без дополнительных уточнений появляется выбор: сделать генетический тест бесплатно или сделать генетический тест за 10 млн. Мы обыватели, мы не знаем медицинских тонкостей. После вашего объяснения все стало на места и да, любая разумная мать предпочтет заплатить деньги за гарантии и безопасность. Но ваш пост не цепляет, вот я о чем. Он просто вызывает недоумение - если не вдаваться в тонкости. На мой взгляд предлагая некий новый (у нас) продукт необходимо сразу отмечать, чем он отличается от того, что есть на рынке на данный момент.
А сама услуга, если она такова, как вы рассказываете - это просто великолепно
AZIE: Да, мы с вами говорим о разных исследованиях, но не в этом суть - вы меня не поняли. В чем разница между генетическим анализом в Мать и Дитя и тем, о котором рассказываете вы, я поняла еще в вашем п...
Спасибо Вам за ответ и поправки 
tamira: Я отказалась от амнио в свое время, но анализ крови наверно сделала бы, если бы мне его тогда предложили как альтернативу. Полагаю, что по крови можно не только синдром Дауна определить? Какова информ...
Тест выявляет анеуплоидии следующих хромосом: 21 (синдром Дауна), 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау), X (синдром Шерешевского-Тернера), а также Y (синдром Клайнфельтера). Точность теста 99.7%. .Про точность исследований с помощью амнио тут выше писали - она составляет от 90 % до 99% по разным источникам. Более подробно можно прочесть на сайте компании Геноаналитика или Мой ген(Россия) или МЦ Наследие (Беларусь)